Febuxostat Krka Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

febuxostat krka

krka, d.d., novo mesto - febuksostatas - hyperuricemia; gout - antigout preparatai - febuxostat krka-fluorouracilu ir folino lėtinių hyperuricaemia sąlygomis, kai urate nusodinimo jau įvyko (įskaitant istorija, arba buvimas, tophus ir (arba) podagros, artrito). febuxostat krka yra nurodyta suaugusieji.

Febuxostat Zentiva Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

febuxostat zentiva

zentiva k.s. - febuksostatas - plėvele dengtos tabletės - 80 mg - febuxostat

Febuxostat Zentiva Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

febuxostat zentiva

zentiva k.s. - febuksostatas - plėvele dengtos tabletės - 120 mg - febuxostat

Escadra Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

escadra

actiofarma, uab - ezomeprazolas - skrandyje neirios kietosios kapsulės - 20 mg - esomeprazole

Escadra Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

escadra

actiofarma, uab - ezomeprazolas - skrandyje neirios kietosios kapsulės - 40 mg - esomeprazole

Escadra Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

escadra

tojaris projektai, uab - ezomeprazolas - skrandyje neirios kietosios kapsulės - 20 mg - esomeprazole

Escadra Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

escadra

lex ano, uab - ezomeprazolas - skrandyje neirios kietosios kapsulės - 20 mg - esomeprazole

Escadra Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

escadra

lex ano, uab - ezomeprazolas - skrandyje neirios kietosios kapsulės - 40 mg - esomeprazole

CANIGEN DHPPi/L liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai ruošti šunims Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

canigen dhppi/l liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai ruošti šunims

virbac s.a. (prancūzija) - liofilizatas ir suspensija - vienoje 1 ml dozėje yra: liofilizate: lederle padermės šunų maro viruso (cdv) - 103-104,9 ccid50 manhattan padermės 2 tipo šunų adenoviruso (cav-2) - 104-106 ccid50 780916 padermės šunų parvoviruso (cpv) - 105-106,8 ccid50 manhattan padermės šunų paragripo virusų (cpiv)- 105-106,9 ccid50 suspensijoje: inaktyvintų 601903 padermės canicola serogrupės canicola serovarianto leptospira interrogans suteikia > 80 % apsaugą inaktyvintų 601895 padermės icterohaemorrhagiae serogrupės icterohaemorrhagiae serovarianto leptospira interrogans suteikia > 80 % apsaugą - Šunims nuo 8 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti norint: - apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių šunų maro viruso sukeltų požymių pasireiškimo; - apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių 1 tipo šunų adenoviruso sukeltų požymių pasireiškimo; - apsaugoti nuo klinikinių požymių pasireiškimo ir gaišimo bei sumažinti šunų parvoviruso išskyrimą į aplinką užkrėtimo bandymuose su cpv-2b paderme; - apsaugoti nuo klinikinių požymių pasireiškimo bei sumažinti šunų parvoviruso išskyrimą į aplinką užkrėtimo bandymuose su cpv-2c paderme; - sumažinti šunų paragripo viruso ir 2 tipo šunų adenoviruso sukeltus kvėpavimo klinikinius simptomus ir virusų išskyrimą į aplinką; - apsaugoti nuo l. canicola sukelto gaišimo, sumažinti infekciją, klinikinius požymius, kolonizaciją inkstuose, inkstų pažeidimus ir išskyrimą su šlapimu; - sumažinti l. icterohaemorrhagiae sukeltą infekciją, klinikinius požymius, kolonizaciją inkstuose ir išskyrimą su šlapimu.

CANIGEN DHPPi, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti šunims Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

canigen dhppi, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti šunims

virbac s.a. (prancūzija) - liofilizatas ir skiediklis - vienoje 1 ml dozėje yra: liofilizate: lederle padermės šunų maro viruso (cdv) - 103-104,9 ccid50 manhattan padermės 2 tipo šunų adenoviruso (cav-2) - 104-106 ccid50 780916 padermės šunų parvoviruso (cpv) - 105-106,8 ccid50 manhattan padermės šunų paragripo virusų (cpiv)- 105-106,9 ccid50 skiediklyje:
injekcinio vandens - 1 ml. - Šunims nuo 8 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti norint: - apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių šunų maro viruso sukeltų požymių pasireiškimo; - apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių 1 tipo šunų adenoviruso sukeltų požymių pasireiškimo; - apsaugoti nuo klinikinių požymių pasireiškimo ir gaišimo bei sumažinti šunų parvoviruso išskyrimą į aplinką užkrėtimo bandymuose su cpv-2b paderme; - apsaugoti nuo klinikinių požymių pasireiškimo bei sumažinti šunų parvoviruso išskyrimą į aplinką užkrėtimo bandymuose su cpv-2c paderme; - sumažinti šunų paragripo viruso ir 2 tipo šunų adenoviruso sukeltus kvėpavimo klinikinius simptomus ir virusų išskyrimą į aplinką.